延安双样本-实体瘤组织BRCA1/2+HRD基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5400元
适用人群
通过肿瘤组织和血液同步检测,寻找针对特定肿瘤的个性化治疗机会
适用人群
- 在延安的医院被诊断为卵巢癌,想了解是否有靶向治疗机会的朋友。
- 在延安被诊断为胰腺癌,希望探索更多治疗方案的人士。
- 在延安的医生建议下,希望评估前列腺癌潜在治疗选择的朋友。
- 为制定乳腺癌后续治疗方案,在延安寻求更全面基因信息的人士。
- 有相关家族健康背景,希望通过基因信息辅助治疗决策的朋友。
- 希望了解自身肿瘤分子特征,为未来治疗储备信息的延安朋友。
检测内容
您可以把这项检测想象成对肿瘤进行一次深度‘摸底考试’。它不是笼统地看是什么病,而是深入到肿瘤细胞的基因层面,寻找两个关键信息。首先,它精确检测BRCA1和BRCA2这两个特定基因在肿瘤组织里是否有变化,这种变化可能影响细胞的自我修复能力。其次,它评估一种叫做‘同源重组修复缺陷’(HRD)的整体状态。简单来说,这就像是评估肿瘤细胞的‘维修工具箱’是否出了故障。如果发现这些特征,意味着某些特定的靶向药物可能对您的肿瘤特别有效,这为医生制定更精准的治疗方案提供了重要的科学依据。当然,检测结果是我们当前认知下的重要参考,但并非唯一的治疗决定因素。
检测流程
整个过程其实很简单,对您的生活影响很小。它需要两个样本:一个是您之前手术或活检时保留的肿瘤组织切片(蜡块或白片),这个通常从医院病理科借出即可;另一个是您当下的血液样本,只需要抽取一小管静脉血,和我们平常体检抽血一样,不需要空腹,过程很快,稍有针刺感。在延安,您可以选择联系本地的合作服务点采样,或者通过专业的冷链邮寄方式将组织样本寄送到检测中心,非常方便。
准确性说明
您放心,这项检测在专业实验室内采用成熟可靠的技术进行,对基因特定区域的检测准确性很高。整个流程有严格的质量控制。血液样本的采集是常规操作,非常安全。检测报告会清晰展示所发现的基因信息。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。如果组织样本中肿瘤细胞比例过低,可能会影响分析质量。报告结果需要由您的主治医生结合您的全面情况进行专业解读,这是最关键的一步。
详细流程
- 在延安与我们顾问沟通,确认检测相关信息并签署知情同意书。
- 根据指导,前往医院病理科办理肿瘤组织样本借出手续。
- 前往延安的指定服务点抽取血液样本,或预约护士上门采样。
- 将组织样本与血液样本一同寄往检测中心,全程使用专用冷链运输。
- 检测中心收到样本后,会进行质检并开始实验室分析流程。
- 实验数据分析完成,由专家团队审核并生成最终检测报告。
- 报告完成后,我们会第一时间通过安全方式发送给您。
- 您可以将报告带给延安的主治医生,进行后续的沟通与咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们实验室有资质吗?怎么保证质量?
- 执行检测的实验室具备国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质,并参与国内外权威机构的能力验证。从样本接收、DNA提取、建库测序到数据分析、报告生成,全流程都有严格的质量控制体系来确保结果的可靠性。
- 报告出来后,如果我对结果有疑问,可以找谁问?
- 您对报告有任何疑问,都可以随时联系您的专属服务顾问。我们会为您安排专业的遗传咨询师或技术支持人员,为您提供一对一的报告解读与疑问解答,确保您充分理解报告的每一项内容及其意义。
- 做完这个检测,以后万一复发还需要再测吗?还要花同样的钱?
- 您好。通常不需要。BRCA1/2的基因突变是遗传性或体系性的,一般不会改变。但肿瘤的基因组状态可能随治疗和进展而变化。如果复发,医生可能会建议进行新的检测以了解当前的基因状态,届时可能会选择不同的检测方案,费用需根据新的检测项目来确定。
- 这个检测和消费级基因检测(像祖源、天赋那种)比,哪个更准?
- 两者没有可比性。消费级检测娱乐性质强,科学严谨性和临床认可度低。本检测是经过严格验证的临床级检测,用于重大疾病的治疗决策,其技术标准、质控体系、解读规范都严格得多。您为5400元自费支付的是后者所代表的临床级精准医疗服务的价值。
- 整个服务流程,从下单到拿到报告,大概要多久?
- 整个周期约为2-3周。这包含了预约采样、样本运输、实验室检测及报告生成时间。具体时间线,您的顾问会在每个环节及时通知您。
注意事项
- 请务必提前与医院病理科沟通,确认可以借出所需类型和数量的组织样本。
- 抽血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可,避免过度劳累。
- 组织样本运输需使用检测机构提供的专用冷链包,确保样本质量。
- 请妥善保管好您的样本寄送凭证和物流单号。
- 签署文件前,请仔细阅读所有条款,特别是关于个人信息和数据的部分。
- 收到电子报告后,建议先与家人一起初步浏览,再预约医生详细解读。
- 检测结果为自费项目,费用共计5400元,医保无法报销。
- 整个流程通常需要一定工作日,请您耐心等待,我们会及时同步进度。
用户评价 (7条,均分5.0)
我是甲状腺结节穿刺后确诊为甲状腺癌,有家族史,所以想全面查一下遗传风险。这个检测不仅看了肿瘤组织,还抽血查了胚系,结果发现了一个意义未明的BRCA2变异。虽然不确定,但提示我要更关注乳腺健康了。检测起到了预警作用,很值得。
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感谢您的分享!胚系与体系变异的同步分析,能更全面地评估遗传风险与肿瘤特性。对于意义未明变异,我们建议定期随访并关注相关健康管理。我们的遗传咨询可为您提供长期支持。
检测流程整体顺畅,线上就能完成所有事,适合我们这种不在大城市的患者。报告PDF设计得很清楚,重点都有高亮,自己看也能抓住关键。客服响应快,态度好。会推荐给有需要的病友。
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感谢您的推荐!我们一直致力于通过线上化、清晰化的服务,打破地域限制,让更多患者便捷地享受到精准医疗。您的认可让我们觉得这份努力很有意义。
对比之前咨询过的两家大机构,万核最大的优势是效率高很多,样本没放多久就出结果了。报告内容讲得挺细,而且他们家的HRD检测项目更全,感觉性价比不错。客服解释也耐心,没那么多弯弯绕绕的术语,挺实在的。就是如果APP里报告展示再直观一点就更好了。
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感谢您的信任与中肯评价。我们始终致力于在HRD等核心项目上提供更全面、精准且高效的检测服务。关于您提到的APP优化建议,我们已记录并会反馈至技术部门持续改进。期待未来能继续为您提供专业的健康支持。
乳腺癌术后做的,想评估复发风险和用药。整个流程线上操作很方便,不用来回跑。报告出得比预期快,而且内容非常全面,尤其是HRD评分部分,解释得非常透彻,对我后续是否选择PARP抑制剂起了决定性作用。
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便捷、快速、精准,是我们希望为您提供的体验。很高兴我们的报告能为您的重要治疗决策提供清晰依据。祝您康复顺利!
妈妈是淋巴瘤患者,来做化疗前检测。等候区有关于基因检测的科普册子,不是广告,是真的能看懂的漫画图解。实验室区域是透明开放的,虽然进不去,但能看到里面很多我没见过的仪器,排列得整整齐齐,第一印象就是高科技、靠谱。
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谢谢您的评价。我们相信透明的环境能增进信任,因此设计了可视化的实验室通道。科普材料也经过精心设计,旨在帮助非专业人士轻松理解检测价值。
报告出来后,除了电话解读,还提供了一次免费的线上面对面视频咨询,可以和遗传咨询师深入聊。这个环节超值,我们提前把问题列好单子,都得到了详细解答,比光看文字报告踏实多了。
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感谢您对增值服务的认可!我们坚信,专业的解读与沟通是检测价值实现的关键环节。很高兴视频咨询能切实解答您的疑惑,为您带来更踏实的决策依据。
刚拿到报告,过程挺放心的。采样包寄过来的时候,所有个人信息都是隐藏的,只有一个专属编码。顾问特意强调了样本全程是实验室编号检测,我的名字不会出现在任何外部环节。报告也是加密链接发给我的,自己设密码才能看。这种从源头就开始保护隐私的细节,让我觉得基因数据被保护得很好,很安心。
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尊敬的客户,感谢您的认可。保护客户隐私是我们工作的核心准则。我们严格遵循“样本匿名化”流程,所有检测环节均使用独立编码,并通过安全系统传输加密报告。您的信任对我们至关重要,我们将持续以最高标准守护每一位客户的隐私与数据安全。
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